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もう 1 つの重要な製品である 4 価髄膜炎菌結合型ワクチン (MCV4) は、AIM ワクチンによって独自に開発されました。 3月15日、雲南省燕山疾病予防管理センターで臨床試験が正式に実施され、関連被験者がグループ分けされた。

AIMワクチン社が独自に開発した、新型コロナウイルス感染症（Covid-19）を標的とするmRNA（LVRNA009）の第II相臨床試験のデータが一般に知られている。武漢ウイルス研究所（CAS）が検査した生ウイルス中和抗体は、mRNAのフルコースワクチン接種から14日後の生ウイルス中和抗体の幾何平均力価（GMT）が、成人中用量群で994.9、成人高用量群で1405.7であったことが明らかになった。これらの数字は、mRNA の免疫原性がかなり強いことを証明しています。 mRNA (LVRNA009) は、臨床試験の許可を得た最も初期の Covid-19 ワクチンの 1 つであり、臨床の進歩においてトップの座を獲得しました。臨床効果においては、同等品よりも大幅に優れています。

副社長兼最高研究責任者のZhang Fan氏、AIM Lifanda Peng Yucaiゼネラルマネージャーはこのほど、mRNA狂犬病ワクチンLVRNA001の前臨床研究データを国際的権威学術誌「npjワクチン」に発表した：100％安全で効果的な免疫防御を提供するには2回のワクチン接種だけが必要である。これにより、ヒト狂犬病mRNAワクチンに関する研究の次の段階に向けた強固な基盤が築かれました。

当社グループは、確立された企業戦略に従い、ワクチン製品パイプラインの開発を積極的に推進し、mRNA技術プラットフォームの利点を活用して、継続的な技術革新を通じてmRNAワクチンシリーズ製品の研究開発を加速させます。最近、mRNA RSV（呼吸器合胞体ウイルス）ワクチンの臨床試験の申請が米国食品医薬品局（「FDA」）に提出されました。

世界中の狂犬病流行地域において、人間の狂犬病症例の圧倒的多数を犬から媒介される狂犬病が占めています。犬に噛まれるなどの暴露事故は、致命的な神経疾患へのウイルスの進行を阻止するためのタイムリーかつ適切な生物学的介入を必要とする緊急の臨床シナリオを生み出します。ヒト用フリーズドライ狂犬病ワクチンベロセルは、動物による咬傷事故後の暴露後予防のために広く導入されている不活化凍結乾燥細胞培養ワクチンです。

この分析では、4 つの主要な髄膜炎菌株に対する 4 価の予防接種である ACYW135 髄膜炎菌多糖体ワクチンの公衆衛生上の価値を調査します。この内容では、侵襲性髄膜炎菌性疾患のリスク、ワクチンの免疫機構、対象集団、代替ワクチンとの比較、安全性データ、世界的な展開戦略について検討しています。