AIM の mRNA に関する第 II 相臨床データが Omicron に印象的で顕著な効果をもたらした

Covid-19を対象としたmRNA（LVRNA009）の第II相臨床試験のデータ - が独自に開発AIMワクチン、世間に知られてきました。武漢ウイルス研究所（CAS）が検査した生ウイルス中和抗体は、mRNAのフルコースワクチン接種から14日後の生ウイルス中和抗体の幾何平均力価（GMT）が、成人中用量群で994.9、成人高用量群で1405.7であったことが明らかになった。これらの数字は、mRNA の免疫原性がかなり強いことを証明しています。 mRNA (LVRNA009) は、臨床試験の許可を得た最も初期の Covid-19 ワクチンの 1 つであり、臨床の進歩においてトップの座を獲得しました。臨床効果においては、同等品よりも大幅に優れています。  

一方、第 II 相臨床試験では、mRNA (LVRNA009) の健全な細胞性免疫が記録されました。 Vazyme Biotech Co., Ltd.の中央研究所所長であるBi Jinpeng氏が発表したデータは、mRNAワクチン接種のフルコース後7日目に、さまざまな用量でIL-2、IL-4、IL-13、IFN-γサイトカインが顕著に増加し、優れた細胞性免疫応答を発揮することを示唆している。  

mRNA の第 II 相臨床試験 (LVRNA009) に基づいて、全体として、mRNA に関連する副作用は主にグレード 1 であり、重篤な有害事象 (SAE) や特別な注意を要する有害事象はなく、安全性リスクは低いです。トレイルグループのユーウイルス中和抗体のGMTは、2回目のワクチン接種後14日目には1000以上に達し、28日目にはわずかに低下したにもかかわらず、依然として高レベルを維持した。AIMワクチンの主席科学者でありLIVERNAのゼネラルマネージャーであるPeng Yucai博士が説明したように、このような望ましい臨床結果は、AIMとLIVERNAによって構築されたmRNA技術プラットフォームの検証を表し、mRNAの技術的ロードマップが実現可能かつ有利であることを示唆している。      

現在世界中で利用可能なワクチンのほとんどは、人々をオミクロンから守る効果が著しく低下しています。そのため、専門家らは追加接種として3回目、さらには4回目のワクチン接種を呼びかけている。注目すべきことに、独立した第三者によるテストでは、mRNA (LVRNA009) が Omicron の変異体を大幅に回避できる可能性があることが示されています。   

復丹大学生物医科学研究所の著名教授、Xu Jianqing氏は、ブースターショットとしてmRNAは抗体の持続期間と変異体に対する防御能力の点でかなり有利であることを示した。同氏の意見では、開発の速いペース、信頼性の高い安全性、高い免疫原性、そして抗体とT細胞の同時活性化により、mRNAはさらに進歩する可能性があるという。

AIMワクチンは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の予防と制御において変異体によってもたらされる課題に対処するため、Omicron 変異体に対する mRNA の特別な開発に専念しています。