mrna RSVワクチンの体液性免疫および細胞性免疫は国際的に市販されている製品よりも大幅に高かった 米国で臨床試験を申請

当社グループは、策定した企業戦略に基づき、ワクチン製品パイプライン、mRNA技術プラットフォームの利点を活用して、継続的な技術革新を通じてmRNAワクチンシリーズ製品の研究開発を加速します。最近、mRNA RSV（呼吸器合胞体ウイルス）ワクチンの臨床試験の申請が米国食品医薬品局（「FDA」）に提出されました。

前臨床動物試験では、第三者試験機関の結果により、当グループの mRNA RSV ワクチンの特異的 IgG 抗体力価、生ウイルス中和抗体力価、および特異的 T 細胞免疫が、国際的に市販されている mRNA RSV 対照ワクチンよりも大幅に高いことが示されました。

RSV は一般的な気道感染症の病原体であり、感染力が非常に高く、世界中で広く蔓延しています。 RSウイルス感染症は、1歳未満の乳児の重要な死亡原因であり、高齢者の気道感染症による死亡の重要な要因でもあります。一方、以前に RS ウイルスに感染したことのある人は、依然として RS ウイルスに再感染するリスクがあります。現在、世界中で臨床使用できる承認された RSV 専用の抗ウイルス薬はなく、積極的な免疫予防のためのワクチン接種が重度の RSV 感染を回避する効果的な手段です。中国での販売が承認された RSV ワクチンはありません。 2023 年の RSV ワクチンの世界売上高は 24 億 6,000 万米ドルに達しました。業界コンサルタントであるチャイナ・インサイツ・インダストリー・コンサルティング・リミテッドの予測によると、RSVワクチンの世界市場規模は2030年までに約167億米ドルに達すると予想されている。この製品が順調に進めば、グループの国際化のペースが加速し、グループの業績に大幅な成長をもたらすだろう。

当社グループはmRNA開発をリードする企業の一つですワクチン製品中国で最初にmRNA技術の特許を取得した国内ワクチン企業の1つでもあります。当グループは成熟したmRNAワクチンの研究開発体制を有しております。一方、当グループはGMP基準に準拠したmRNAワクチンの健全な品質管理システムと商業規模の生産ワークショップを確立しており、mRNA技術プラットフォームはmRNAワクチン製品の数万件の人体臨床試験データによって検証されています。当グループは現在、mRNAワクチンの研究、開発、生産などのライフサイクルプロセス全体を円滑化し、臨床承認取得後のmRNAワクチン製品の産業化を迅速に達成し、ワクチン製品の商業化プロセスを加速できるようになりました。