AIMオネスティバイオ製薬株式会社は、高い技術研究開発力を持ち、 RECVAX® B 型肝炎ワクチンを独自に開発し、信頼できるワクチンメーカーとなっています。 このワクチンを接種すると、長期間の保護と抗原効果が持続します。
ウイルス性肝疾患である B 型肝炎の感染伝播率は、予防接種を受けていない医療従事者の間で 6% ~ 30% です。 労働者。感染者の約 5% ~ 10% が慢性肝疾患を発症し、生涯リスクが 20% となります。 肝硬変による死亡、肝臓がんによる死亡の生涯リスクは6%です。
アメリカ疾病予防管理センター (CDC) は、すべての医療従事者と学生に次の 2 種類のワクチンを接種することを推奨しています。 またはワクチンを 3 回接種し、B 型肝炎表面抗体 (抗 HBs) 検査を受けて免疫状態を確認します。
研究では、10 mIU/ml を超える抗 HBs が曝露前と曝露後の予防の両方に非常に効果的であることが示されています。 B型肝炎ワクチンの副作用は最小限で、軽度の発熱や注射部位の痛みが生じる場合があります。
B型肝炎の治療は、感染した人の免疫状態と感染源の検査結果によって異なります。 患者。ソース患者はB型肝炎表面抗原(HBsAg)の検査を受ける必要があり、結果が陰性の場合は、 暴露後予防(PEP)は必要ありません。
結果が陽性または不明の場合、PEP レジメンは曝露された個人の免疫状態によって異なります。もし 暴露された個人は反応が確認されている(抗HBs > 10 mIU/ml)ため、それ以上の措置は必要ない。
暴露された個人が6回のワクチン接種または2回の一連のワクチン接種(抗HBs <10 mIU/ml)に反応しなかった場合、2回 B 型肝炎免疫グロブリン (HBIG) の投与は 1 か月間隔で行う必要があります。最後に、暴露された場合、 個人がワクチン接種を受けていないか、ワクチン接種が不完全である場合、HBIG を 1 回投与する必要があり、ワクチン接種は シリーズは完結するはずだ。
AIMオネスティバイオファーマシューティカル株式会社の自社開発RECVAX®抗B型肝炎ウイルスワクチン(ハンセヌラ・ポリモルファ) 国内先駆的かつ世界をリードする組換えハンセヌラ・ポリモルファ発現技術を活用 プラットフォームと特許取得のアジュバント技術により、輸入品をも上回る優れた免疫効果を実現 国産の複数回投与品と同様の投与量です。
他の技術的アプローチと比較して、RECVAX® はより厳格な薬局方基準に従って製造されています。 製品の品質と安全性を向上させます。
RECVAX® は、特許取得済みのアジュバント技術とその場吸着技術を利用して、抗原リザーバーを形成します。 ワクチンが体内に入り、安定した抗原放出を確保し、抗原作用の持続時間を延長し、免疫力を強化します。 応答、および免疫原性の改善。 RECVAX® シリーズ製品は 20 年間市場に投入されています。中国では31の省をカバーしており、 地方自治体および自治区では、市場での累積使用量が 5 億回近くに達しており、 全国の新生児のほぼ80%を対象とした予防接種プログラム。
学者のLi Lanjuan氏が主導した研究では、4つの異なるB型肝炎ワクチンの追加免疫効果を評価した 5歳から15歳の子供に。 10μgのRECVAX®による0-1-6ヶ月の追加免疫スケジュールを受けた後 (ハンセヌラ・ポリモルファ) ワクチン、追加免疫後 1 年、5 年、および 8 年後の抗 HBs 血清陽性率は、 83.4%と4種類のワクチンの中で最も高かった。
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